Test ADN Fetal en sangre materna
Test ADN Fetal en sangre materna
Test ADN Fetal en sangre materna
En la Clínica Ginesalud, llevamos a cabo técnicas de cribado prenatal no invasivo con las que tratamos de conocer el estado del feto y del útero de la madre sin utilizar procedimientos más agresivos. Estas pruebas son analíticas y permiten obtener información genética sobre el embarazo de la mujer. Estas pruebas se realizan desde la semana 10 y es apto para embarazos, tanto naturales como por FIV. Actualmente ofrecemos distintas opciones analíticas prenatales.
EVERLI PRENATAL TEST es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD. Analiza todos los cromosomas y detecta
todas las deleciones y duplicaciones =7Mb de los autosomas, dando un salto hacia el diagnóstico.
EVERLI PRENATAL TEST utiliza la tecnología NextSeq 550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
Es un método seguro, ya que se realiza sobre sangre materna. Detecta a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo
considerablemente la tasa de no concluyentes.
ANALÍTICAS PRENATALES
EVERLI AVANZADO PRENATAL TEST
Everli Avanzado analiza las aneuploidías de los cromosomas 21, 18 y 13 + aneuploidías de los cromosomas sexuales.
Trisomía 21
Síndrome de Down
Trisomía 18
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Patau
45 X0
Síndrome de Turner
47, XXX
Síndrome del Triple X
47, XYY
Síndrome de Jakob
47, XXY
Síndrome de Klinefelter
*Sólo es posible en embarazos únicos
EVERLI COMPLETO PRENATAL TEST
Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas = 7Mb.
Trisomía 21
Síndrome de Down
Trisomía 18
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Patau
45, X0
Síndrome de Turner
47, XXX
Síndrome del Triple X
47, XYY
Síndrome de Jakob
47, XXY
Síndrome de Klinefelter
Detecta todas las deleciones y duplicaciones = 7Mb para todos los autosomas
*Se realiza en embarazos únicos y gemelares. En gestaciones gemelares, no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y. Solo
es posible determinar la presencia o ausencia de cromosoma Y en everli completo y avanzado.
EVERLI PLUS PRENATAL TEST
Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas = 7Mb + 9 síndromes de microdelección.
Trisomía 21
Síndrome de Down
Trisomía 18
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Patau
45, X0
Síndrome de Turner
47, XXX
Síndrome del Triple X
47, XYY
Síndrome de Jakob
47, XXY
Síndrome de Klinefelter
Detecta todas las deleciones y duplicaciones = 7Mb para todos los autosomas.
9 Síndromes de microdelección
Sínd. De DiGeorge, Sínd. De Cri-Du-Chat, Sínd. De Prader-Willi, Sínd. De Algelman, Sínd. De delección 1p36, Sínd. De Wolf-Hirschhorn, Sínd. De Jacobsen, Sínd De Smith-Magenis, Sínd De Lager-Gideon
*Sólo es posible en embarazos únicos
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