Test ADN Fetal en sangre materna

Test ADN Fetal en sangre materna

La prueba prenatal utilizando los últimos avances de la tecnología biomédica

Test ADN Fetal en sangre materna

En la Clínica Ginesalud, llevamos a cabo técnicas de cribado prenatal no invasivo con las que tratamos de conocer el estado del feto y del útero de la madre sin utilizar procedimientos más agresivos. Estas pruebas son analíticas y permiten obtener información genética sobre el embarazo de la mujer. Estas pruebas se realizan desde la semana 10 y es apto para embarazos, tanto naturales como por FIV. Actualmente ofrecemos distintas opciones analíticas prenatales:

    ANALÍTICAS PRENATALES

    Trisonim Advance

    Prueba sobre las trisomías fetales más comunes que incluyen:

    • Trisomía 21

      Síndrome de Down

    • Trisomía 18

      Síndrome de Edwards

    • Trisomía 13

      Síndrome de Patau

    • Sexo fetal

      Conozca el sexo del bebé

    • Aneuploidías sexuales

    • 3 síndromes de Microdeleción

      1p36

      5p (Cri du chat)

      2q33.1

    Trisonim Premium

    Prueba ampliada sobre las trisomías fetales más comunes que incluyen:

    • Trisomía 21

      Síndrome de Down

    • Trisomía 18

      Síndrome de Edwards

    • Trisomía 13

      Síndrome de Patau

    • Sexo fetal

      Conozca el sexo de su bebé

    • Aneuploidías sexuales

    • 7 síndromes de Microdeleción

      1p36

      5p (Cri du chat)

      2q33.1

      1q32-q41

      10p14-p13 (DiGeorge 2)

      11q (Jacobsen)

      16p12.2-11.2

    Trisonim Excellence

    Prueba completa que ofrece un estudio ampliado de síndromes clínicamente relevantes que podrían aparecer durante el embarazo.

    • Trisomía 21

      Síndrome de Down

    • Trisomía 18

      Síndrome de Edwards

    • Trisomía 13

      Síndrome de Patau

    • Sexo fetal

      Conozca el sexo de su bebé

    • Aneuploidías sexuales

    • 38 síndromes de Microdeleción, entre los que destacamos:

      1p36, 1p32p31, 2q33.1, 2p12p11.2, 3pterp25, 4p16.3, 4q21, 5q12, Síndrome de CriDuChat, 5q14.3q15, 6pterp24, 6q11q14, 6q24q25, Síndrome de Langer-Giedion, 9p, Sindrome de DiGeorge 2, 10q26, 11p11.2, Síndrome de Jacobsen, Síndrome WAGRO,  Síndrome WAGR, Síndrome de Frias, 14q11q22, 15q26qter, 15q26, Duplicación 15q11q13, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman, 16p12p11, 16q22, Síndrome de Yuan-Harel-Lupski, 17p13.3 (Sdr. Miller-Dieker), Duplicación 17p13.3, 17p11.2 (Sdr. Smith-Magenis), Duplicación 17p11.2, 18q, 18p, Síndrome de DiGeorge.

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